Internetin hakukoneilla (kuten Google ja Yahoo) MS-potilas-blogi on löydetty useimmiten seuraavia hakusanoja käyttäen. Linkitin haku­sanat blogin hakuun, joten voit helposti katsoa, mitä blogista kullakin hakusanalla löytyy.

Osa lukijoista on tullut blogiin muilla sivustoilla sijaitsevien linkkien kautta. Kannabis­uutisten kautta blogiin on tultu 1706 kertaa, Hamppu­forumin pääsivun kautta 574 kertaa ja Hamppublogin kautta 229 kertaa.

30 000 vierailua tuli täyteen tammikuussa 2009 ja eilen illalla noin kello 22 rikkoontui 100 000 vierailun raja. Kiitos siitä jälleen teille arvoisat lukijani.

Päivässä vierailuja on ollut keskimäärin 150 ja tänään 16.1.2009 puoli viiden aikoihin rikkoutui 30 000 kävijän rajapyykki. Vilkkain päivä tähän mennessä oli heti maanantaina 30. kesäkuuta 429 kävijällä!

Merkintöjä olen tähän mennessä kirjoittanut 33 kappaletta (tämän ollessa 34.). Blogissa on myös muutama erillinen sivu, joista tärkein on tieteellisiä tutkimuksia listaava Tiede-sivu. Kommentteja merkintöihin on tullut 39 kappaletta. Yhteydenottoja olen saanut yhteydenottosivun kautta kourallisen verran (kiitokset kaikille!).

Toivon, että omasta tapauksestani kertomalla tieto kannabiksen toimivuudesta MS-taudin lääkkeenä leviää ja asenteet, lait, säädökset ja käytännöt muuttuvat. Ehkä vielä jonakin päivänä minäkin voin kasvattaa lääke­yrttini ja hoitaa itseäni olematta rikollinen, ja sitten kun toiminta­kykyni ei enää kasvattamiseen riitä, voin hakea kannabis­lääkkeeni apteekista riittävän kokoisena annoksena hintaan, johon normaalilla ihmisellä on varaa.

Mielestäni jokaisen MS-tautia sairastavan tulisi halutessaan saada kokeilla kannabista oireisiinsa. Verrattuna moniin hengen­vaarallisiinkin myrkkyihin, mitä nykyään MS:n oireisiin määrätään, kannabis on todella lempeä ja vaaraton lääke. Silti helpotus, jonka siitä voi saada, voi todella antaa sairastavalle monia parempia hetkiä, jopa ”uuden elämän”. Jos itse sairastat MS:ää, kehotan joko yrittämään Bedrocan-lääkemääräyksen saamista, tai… tai en minä laittomuuksiin kehota. Kehotan lukemaan tämän blogin sekä etsimään lisätietoa aiheesta ja tekemään omat päätökset.

Suuret kiitokset kaikille lukijoilleni. Te olette olennainen osa tärkeää informaation leviämistä. Kertokaa blogistani myös muille.

Palautetta, risuja, ruusuja, toiveita saa lähetellä Hyvää alkanutta vuotta kaikille.

Homeista kukkaa tuli koko kasvista yhteen­laskettuna vain noin neljä kertaa oheisessa (jo aiemmin lähet­tä­mäs­säni) kuvassa näkyvä määrä. Ei siis montaa grammaa – pahaa kolausta ei lääkevarastoni homeen takia joutunut (tällä kertaa) kokemaan.

Aikaisemmat merkinnät aiheen tiimoilta:

• Sunnuntai 13.7.2008: Hometta kukissa, lääkkeet uhattuna
• Torstai 17.7.2008: Lisää hometta (mukana pari kuvaa)

Tämä homejännitysnäytelmä päättyi onneksi lopulta suhteellisen hyvin. Kiitokset mukana jännittäneille

MS-tauti on hyvin omapäisesti etenevä sairaus. Oman sairauteni alkoi äkäisellä optikusneuriitilla (näköhermon tulehduksella) jo 1990-luvun puolella, aikana, jolloin MS-tautiin ei vielä ollut nykyisiä immuno­modulatiivisia lääkityksiä. Näkö palautui, minkä jälkeen sairaus oli melko rauhallinen useita vuosia.

Uusi vuosituhat, uudet kujeet. Monenlaista ongelmaa alkoi ilmaantua. Joskus aamulla herätessä saattoi olla puolet kasvoista ja toinen korva puutunut, mikä kesti joskus parikin päivää. Välillä esiintyi fatiikkia eli MS-tautiin liittyvää voimakasta väsymystä. Jaloissa tuntui toisinaan outoja sähköisiä tuntemuksia ja jaloissa ja selässä alkoi olla spastisuutta ja neuropaattisia kipuja. Lopulta tuli tuntohäiriöt käsiin ja jalkoihin.

MS-tautiin ei ole parantavaa lääkettä. Lääkeyhtiöiden pääosin pistos­muodossa annettavat immuunijärjestelmää moduloivat lääkkeet on tarkoitettu aaltomaiseen taudin muotoon (relapsoiva-remittoiva) vähentämään relapseja eli pahenemisvaiheita. Tulehduksen etenemistä keskus­hermostossa ne eivät pysäytä. Usein aaltomainen tautimuoto muuttuu jossain vaiheessa yli 10 vuoden sairastamisen jälkeen sekundaarisesti progressiiviseen muotoon. Sekundaaris-progressiiviseen sairauden muotoon ei ole tarjolla kuin oireenmukaista lääkitystä.

Parin viime vuoden aikainen sairauteni kehitys on ruvennut näyttämään siltä, että selkeitä pahenemisjaksoja ja välin parempia jaksoja ei enää ole. Tauti on siis saattanut siirtyä ns. sekundaarisesti progressiiviseen vaiheeseen, jossa sairaus, keskushermoston tulehdusmuutokset ja niiden aiheuttamat oireet etenevät ja lisääntyvät tasaisesti, ilman ns. remissiovaiheita.

Tässä tilanteessa minä olen ottanut oman terveyteni omiin käsiini. Kasvatan kannabista ja lääkitsen itseäni itsekasvatetulla kannabiksella. Tieteelliset tutkimukset osoittavat hampun sisältämien kannabinoidien kiistattomat edut hermoston suojauksessa ja omat käytännön kokemukseni todistavat tämän lääkkeen toimivan omalla kohdallani.

Kiitos!

Kiitos läheisilleni, jotka ymmärtävät ja hyväksyvät tämän ratkaisuni hoitaa itseäni kannabiksella ja tukevat minua siinä. Erityinen kiitos puolisolleni <3 ja vanhemmilleni.

Kiitos hamppu.net:in ylläpidolle turvallisen bloginpitopaikan tarjoa­misesta.

Kiitos teille arvoisat lukijat, linkittäjät ja merkintöjeni kommentoijat. Asiallinen palaute, toiveet, risut ja ruusut ovat tervetulleita ja auttavat minua kertomaan paremmin niistä asioista, jotka lukijoita kiinnostavat.

Kiitos.